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上級統計プログラマー 

会社について 

ファスターは数々の賞を受称した、トップ10のデータに焦点を当てたCRO(医薬品開発業務受託機関)です。特に、統計、プログラミング、データ管理及びデータ科学を専門に提供しています。アメリカ、イギリス、日本、ケニア、オーストラリア、ドイツにオフィスがある世界的なCROで、現在もその規模を拡大し続けています。2019年には、ファスターは名誉ある「英国女王賞」の企業部門を獲得しました。一人の運営から始まったファスターは、わずか10年以内に、世界規模のCROになり目覚ましい成長を遂げました。 

私たち独特のデータ解析のアプローチ「ファスター規律」は、卓越した質であるとの評判を作り上げました。この規律に焦点をおき、ファスターは現在、私たちのチームに加わり、質と専門技術への情熱を共有できる、優秀な人材を探しています。 

役割 

上級統計プログラマーは、プロジェクトリーダーと、実践的なプログラミング技術者としての両役を兼ね備えます。様々なフェーズと治療領域に渡って働き、割り当てられた研究をリードし、決められた時間と予算内で、最適の品質の提供を確保します。 

主要責務 

  • SDTM及びADaMデータセットを含む、解析データセットを作成するためのデータ操作をする
  • 統計解析計画に従って、表図、数値及びリスト(T F L)の作成とレビューをする
  • プログラミング仕様の作成とレビュー、及び、必要に応じて、C D I S C標準に従って症例報告書(C R F)の注釈をする
  • クライアント管理チームに、データエラーのフィードバックをする
  • プロジェクト及びタイムラインの状況報告をするために、定期的に行われるクライアント会議に出席する
  • 内部チームが割り当てられたプロジェクトを完成させるのに必要な資源を評価するのをサポートする
  • C D I S C標準及びクライアントの基準に従って働く

 必須スキル及び経験 

  • 数学、科学またはI T関連の分野での学士号、修士号または博士号
  • 臨床試験環境(C R O、製薬会社、または学会)での職務経験
  • S A Sを使用した職務経験
  • チームリーダーとしての経験があることが望ましいが、必須ではない
  • 文書及び口頭での優れたコミュニケーションスキル

 ファスターを選ぶ理由 

これはハードワークと楽しみが一致する会社に加わる、とてもユニークな機会です。一年を通して様々な社交的イベントがあることで知られている、楽しむことが奨励されたフレンドリーな職場において、ファスターは構造化された研修と発展計画、独自の研究を続ける機会、競争力のある給与、優れた福利厚生パッケージの全てを提供します。 

お申込みは、下の申込書に記入するか、履歴書をrecruitment@phastar.comまでEメールください。





THE COMPANY
 

PHASTAR is a multiple award-winning, top 10, data focused CRO specializing in providing statistics, programming, data management and data science. With offices across the UK, US, Germany, Kenya, Australia and Japan, PHASTAR is a global CRO that is continuing to grow. In 2019, PHASTAR won the prestigious Queen’s Award for Enterprise, following our impressive growth from a one-person operation to a global CRO within a decade.

Our unique approach to data analysis, “The PHASTAR Discipline”, has led us to build a reputation for outstanding quality. With this as our core focus, we’re looking for talented individuals who share our passion for quality and statistical expertize to join our team.

Senior Biostatistician

in Japan - Tokyo
Permanent
Start date: As soon as possible
Role and responsibilities

As a senior biostatistician, you will hold a combined project leadership and hands-on technical statistics role. Working across a range of phases and therapeutic areas, you will lead assigned studies, ensuring they are delivered to optimal quality, on time and on budget.

Key Responsibilities:

  • Manipulate, summarize and analyse clinical trial data using a variety of statistical methods
  • Function as statistical support across multiple studies
  • Prepare and review study documentation including protocols and statistical analysis plans
  • Supervise work of less experienced statisticians
  • Project manage assigned studies
  • Maintain a positive and engaging client relationship with regards to statistical issues
  • Communicate statistical issues across multi-disciplinary teams
Experience
  • PhD or MSc in biostatistics or related discipline
  • Experience working within a clinical trials environment (CRO, pharma or academic)
  • Previous experience performing statistical analysis using SAS
  • Excellent written and verbal communication skills
  • Ability to communicate with a broad range of people across different functions

This is a unique opportunity to join a company where hard work and fun coincide! We offer structured training and development plans, the opportunity to continue your own research, a competitive salary, an excellent benefits package, and flexible working arrangements, all within a relaxed and friendly working environment where fun is encouraged and renowned social events are organized throughout the year. 

To apply, please complete the below application form or, alternatively, submit your CV to recruitment@phastar.com

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